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位面商人之强国梦 第二百九十二章 进退两难的美国FDA

随着治疗时间的推移,国外癌症和艾滋病患者的病况日益好转,癌细胞与艾滋病病毒不但被初步抑制,还有逐步减少的趋势。让前来治疗的癌症和艾滋病晚期患者看到了康复的曙光。这一神奇效果在n派出的跟随记者做了专题报道后,引起星条旗国内一片轰动。许多星条旗国内的癌症和艾滋病患者举行游行,要求政府迅速引进这两种新药,并且把他们纳入到医疗保险目录内。

“总统阁下,根据fda的报告,现在他们那里观点分为两派,而且比较对立。”副总统切尼主要帮助奥巴马分担国内诸多繁杂事务,他介绍道:“fda的医生、微生物学家和药理学家提出,对于这种可以治疗绝症的特效药,等炎黄第一批临床结果出来后,就立刻小批量引进,用于治疗国内生命无多的癌症和艾滋病中晚期病患;但其余律师、统计学家仍然坚持7年的临床实验期,他们坚持认为,只有确定新药确实〖真〗实有效、没有毒副作用后,方可正式在国内发售。”

“听说fda内部现在吵得很激烈?”国务卿希拉里虽然主管外交,但此时也插言道。

“确实,由于中晚期癌症病人的平均寿命只有3个月到1年半,所以fda医生团体的意愿非常明确,7年的时间足以让许多病患等不到临床实验结束。而律师法学家的观点则坚持原则,他们提出如果此例一开,那么未来其他〖药〗品也会利用同样的理由缩短实验周期,从而对国内医药市场和患者生命带来无可挽回的影响和威胁。”切尼答道。

“咳!从我本人来讲,我是非常倾向早日引进这两种新药的。”多年耗费脑筋精神,两鬓已经斑驳灰白的奥巴马双手合拢揉搓,大脑中不时回想,星条旗国内黑人阶层大量存在的吸毒、**等造成的艾滋病横行现象,答道。

“可是律师他们掌握着条文,由于法律上的限制,我们无法直接让他们遵从我们政府发出的行政命令。”切尼提示道“另外我还要再提醒大家注意,由于炎黄早期公布的新药的产出比例,黄种人版本、黑种人版本、白种人版本分别是100:10:1,所以未来我们的竞争对手会很多。有消息表明,欧洲不少国家开始和炎黄私下接触,以期能够第一批得到新药供给。”